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 총
18건이 검색 되었습니다. |
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설포라제캡슐 |
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 허가년월 : 1998년 06월 29일
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성분명/함량 |
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- 유효성분:아세브로필린(별규) 100mg
- 첨가제(타르색소):청색1호, 적색40호, 황색5호
- 동물유래성분:유당수화물(소의 젖), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제:옥수수전분, 캡슐(상부 연회색, 하부 백색), 탤크 |
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적응증 |
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기도폐쇄성장애 및 점액분비 장애로 인한 급만성 호흡기질환:급만성 기관지염, 기관지 천식, 부비강염, 건성비염 |
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용법/용량 |
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성인 1회 1캡슐, 1일 2회 |
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보험청구코드 |
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642000540 |
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포장단위 |
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30C, 300C |
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설포라제 CR 서방정 |
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허가년월 : 2017년 02월 24일
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성분명/함량 |
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- 유효성분: 아세브로필린............. 200mg
- 첨가제(동물유래성분) : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 오파드라이노란색(200F120003), 인산수소칼슘수화물,탤크,히드록시프로필셀룰로오스
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용법/용량 |
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성인: 아세브로필린으로서 1회 200mg(1정)을, 1일 1회 일정한 시간에 경구투여한다.
이 약은 서방형제제이므로 쪼개거나 부수어 먹지 않고 그대로 삼킨다. |
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포장단위 |
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30정/병, 100정/병 |
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스타레탐정 |
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허가년월 : 2012년 10월 29일
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성분명/함량 |
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★스타레탐정250mg
- 유효성분 : 레비티라세탐(USP) 250mg
- 첨가제(타르색소) : 청색2호 알루미늄레이크, 황색5호 알루미늄레이크
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 에탄올, 오파드라이 파란색(03B605000), 콜로이드성 이산화규소, 크로스카르멜로오스나트륨, 포비돈
★스타레탐정500mg
- 유효성분 : 레비티라세탐(USP) 500mg
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 에탄올, 오파드라이 노란색(03B52165), 콜로이드성 이산화규소, 크로스카르멜로오스나트륨, 포비돈
★스타레탐정1000mg
- 유효성분 : 레비티라세탐(USP) 1000mg
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 에탄올, 오파드라이 흰색(Y-1-7000), 콜로이드성 이산화규소, 크로스카르멜로오스나트륨, 포비돈 |
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적응증 |
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처음 간질로 진단된 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작의 치료(16세 이상)
기존 1차 간질치료제 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(4세 이상)
- 소아 간대성 근경령 간질(Juvenile Myoclonic Epilepsy)환자의 근간대성 발작의 치료(12세 이상)
- 특발성 전신성 간질(Idiopathic Generalized Epilepsy)환자의 1차성 전신 강직-간대 발작의 치료(12세 이상) |
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용법/용량 |
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식사와 관계없이 투여, 충분한 양의 물과 함께 복용 1일 용량은 1일 2회 균등한 용량으로 나누어 투여한다. |
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보험청구코드 |
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250mg:642003140, 500mg:642003150, 1000mg:642003160 |
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포장단위 |
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30T, 120T |
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속시틴정 (SOXITIN Tab.) |
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허가년월 : 2007년 03월 13일
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성분명/함량 |
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- 유효성분 : 모사프리드시트르산염이수화물(별규) 5.29mg (모사프리드시트르산염무수물로서 5mg)
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 젖)
- 기타 첨가제 : 경질무수규산, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 탤크, 폴리에틸렌글리콜6000, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스 |
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적응증 |
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위장운동조절 및 진경제 |
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용법/용량 |
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1일 15mg 3회, 식전 또는 식후에 경구 투여 |
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보험청구코드 |
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642001250 |
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포장단위 |
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30T, 100T |
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씨스코ER서방정 10mg/20mg |
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허가년월 : 2005년 11월 15일
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성분명/함량 |
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★씨스코이알서방정 10mg
- 유효성분 내피정 : 니솔디핀(미분화)(별규) 2.0mg 외피정 : 니솔디핀(미분화)(별규) 8.0mg
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 우유)
- 기타 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 미결정셀룰로오스, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 크로스포비돈, 포비돈 K25, 폴리에틸렌글리콜4000, 황색산화제이철, 히드록시프로필셀룰로오스저점도, 히드록시프로필셀룰로오스중점도, 히프로멜로오스2910
★씨스코이알서방정 20mg
- 유효성분 내피정 : 니솔디핀(미분화)(별규) 4.0mg 외피정 : 니솔디핀(미분화)(별규) 16.0mg
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 우유)
- 기타 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 미결정셀룰로오스, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 크로스포비돈, 포비돈 K25, 폴리에틸렌글리콜4000, 황색산화제이철, 히드록시프로필셀룰로오스저점도, 히드록시프로필셀룰로오스중점도, 히프로멜로오스2910 |
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적응증 |
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고혈압 |
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용법/용량 |
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성인 : 니솔디핀으로서 권장 초기용량 1일 1회 10 mg으로 경구투여하며 필요시 최대 1일 1회 40 mg까지 증량이 가능하다.
○ 신장애 환자 : 니솔디핀은 단백질과 결합률이 높고(> 99 %) 투석에 의해 제거되지 않으므로 투석환자에 대해서는 용량 조절이 필요치 않다.
○ 고령자 : 니솔디핀의 혈장농도가 증가할 수 있으므로 초기용량 1일 1회 10 mg으로 시작하여야 한다.
○ 이 약 경구투여 시 소량의 물과 함께 복용하며 자몽쥬스와 함께 복용해서는 안 된다. 또한 이 약을 그대로 삼켜야 하며, 분할하거나 씹거나 부수어서 복용하지 말아야 한다.
이 약과 음식과의 상호작용(최고혈중농도 상승, 혈중농도-시간곡선에서의 면적감소)이 관찰되었으므로 이 약은 공복상태로 약 24시간 간격으로 복용하되 매일 같은 시기 특히 아침식사 전에 복용하는 것이 좋다.
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보험청구코드 |
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642000670/642000680 |
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포장단위 |
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30T, 100T |
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