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 총
10건이 검색 되었습니다. |
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타미린 8mg/16mg/24mg |
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 허가년월 : 2009년 06월 22일
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성분명/함량 |
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★타미린서방정8mg
- 유효성분 : 갈란타민브롬화수소산염(별규) 10.25mg (갈란타민으로서 8mg)
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 젖), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 암모니오메타아크릴산공중합체, 에틸셀룰로오스, 오파드라이Ⅱ흰색(85F18422), 탤크
★타미린서방정16mg
- 유효성분 : 갈란타민브롬화수소산염(별규) 20.51mg (갈란타민으로서 16mg)
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 젖), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 암모니오메타아크릴산공중합체, 에틸셀룰로오스, 오파드라이Ⅱ분홍색(85F44111), 탤크
★타미린서방정24mg
- 유효성분 : 갈란타민브롬화수소산염(별규) 30.76mg (갈란타민으로서 24mg)
- 첨가제(타르색소):선셋옐로우 알루미늄레이크
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 젖), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 암모니오메타아크릴산공중합체, 에틸셀룰로오스, 오파드라이Ⅱ주황색(85F43138), 탤크 |
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적응증 |
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알츠하이머 형태의 경등도, 중등도 치매 증상의 치료 |
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용법/용량 |
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초기요법 : 1일 1회 8mg(4주)
유지요법 : 1일 1회 16mg, 24mg까지 증량 가능 |
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보험청구코드 |
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8mg:642001920/16mg:642001930/24mg:642001120 |
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포장단위 |
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30T, 100T |
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타코실 |
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허가년월 : 2012년 10월 05일
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성분명/함량 |
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단위 면적 (1cm2) 중
- 유효성분 : 피브리노겐 5.5 밀리그램, 트롬빈 2.0 아이유
- 첨가제 : (동물유래성분) 콜라겐 (말의 건)
- 기타첨가제 : 콜라겐, 리보플라빈 |
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적응증 |
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1. 기존 치료법으로 조절할 수 없는 경우 또는 기존 치료법으로 불충분하다고 예상되는 경우의 출혈 또는 담즙, 림프, 액, 공기누출
2. 간, 비장, 췌장, 신장, 폐, 부신, 갑상선, 림프절과 같은 실질적 기관 수술시의 지혈 및 조직접착, 또한 이비인후과, 부인과, 비뇨기과, 혈관계, 뼈(예를 들면 해면골)수술, 외상 관련 수술시의 지혈
3. 림프, 담즙, 액의 누출의 예방적 처치
4. 폐수술시 일어나는 공기누출의 봉합 |
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용법/용량 |
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1. 용량 : 상처크기에 맞게 적당한 크기(상처 부위보다 1～2 cm 더 크게)가 되도록 멸균 가위로 자른다.
2. 용법
1) 적용전에 상처면을 깨끗이 한다.(즉, 혈액이나, 살균제, 기타 체액을 말끔히 제거한다.)
2) 약물이 도포되어 있는 면(황색면)을 상처부위에 적용하고, 3～5분간 손으로 압착한다.
3) 1개 이상 적용시에는, 각각의 부착포가 겹쳐지도록 적용해야 한다.
4) 충분한 수분이 있는 상처 면에 적용할 때는 이 약을 따로 적실 필요가 없지만, 건조한 면에 적용시는 흡착을 위해 적용전에 생리식염수로 처리해야 한다.
5) 이 약을 적신 후에는 즉시 사용해야 한다. |
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보험청구코드 |
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(함량순): 655300240/655300230/655300150 |
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포장단위 |
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(9.5×4.8×0.5)㎤×1매, (4.8×4.8×0.5)㎤×2매, (2.5×3.0×0.5)㎤×1매 |
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테노레틱정 |
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허가년월 : 1983년 05월 16일
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성분명/함량 |
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- 유효성분 : 아테놀롤(BP) 50mg, 클로르탈리돈(USP) 12.5mg
- 동물유래성분 : 젤라틴(소의가죽), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 오파드라이흰색(Y-1-7000), 옥수수전분, 중질탄산마그네슘 |
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적응증 |
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고혈압 |
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용법/용량 |
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1일 1회 1정 |
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보험청구코드 |
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642001340 |
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포장단위 |
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30T, 100T |
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테놀민정 25mg |
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허가년월 : 1995년 01월 26일
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성분명/함량 |
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- 유효성분 : 아테놀롤 (BP) 25.0mg
- 동물유래성분 : 젤라틴(소의가죽), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 오파드라이흰색(Y-1-7000), 옥수수전분, 중질탄산마그네슘 |
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적응증 |
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고혈압, 협심증 |
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용법/용량 |
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1. 고혈압
: 성인 초회량은 아테놀올으로서 1일 1회 50㎎ 단독 또는 이뇨제(치아짓계)와 병용 경구투여하고 1-2주내에 효과가 발현되지 않을 경우 1일 1회 100㎎으로 증량 투여한다. 1일 100㎎ 이상 초과하지 않는다.
2. 협심증
: 이 약으로서 1일 100㎎을 1-2회 분할 투여하고 1일 100㎎ 이상 초과하지 않는다.
3. 신장애 환자
크레아티닌청소율
(㎖/분/1.73㎡) // 용 량
15-35 // 1일 50㎎
<15 // 1일 25㎎ 또는 2일에 50㎎
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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보험청구코드 |
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642001350 |
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포장단위 |
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30T, 100T, 500T / 병 |
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테놀민정 50mg |
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허가년월 : 1981년 04월 01일
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성분명/함량 |
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- 유효성분 : 아테놀롤 (BP) 50.0mg
- 동물유래성분 : 젤라틴(소의가죽), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 오파드라이흰색(Y-1-7000), 옥수수전분, 중질탄산마그네슘 |
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적응증 |
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고혈압/협심증 |
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용법/용량 |
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1. 고혈압
: 성인 초회량은 아테놀올으로서 1일 1회 50㎎ 단독 또는 이뇨제(치아짓계)와 병용 경구투여하고 1-2주내에 효과가 발현되지 않을 경우 1일 1회 100㎎으로 증량 투여한다. 1일 100㎎ 이상 초과하지 않는다.
2. 협심증
: 이 약으로서 1일 100㎎을 1-2회 분할 투여하고 1일 100㎎ 이상 초과하지 않는다.
3. 신장애 환자
크레아티닌청소율
(㎖/분/1.73㎡) // 용 량
15-35 // 1일 50㎎
<15 // 1일 25㎎ 또는 2일에 50㎎
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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보험청구코드 |
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642001360 |
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포장단위 |
: |
30T, 100T, 500T / 병 |
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총
10건이 검색 되었습니다. |
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