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 총
13건이 검색 되었습니다. |
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팍세틸정 |
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 허가년월 : 2004년 08월 09일
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성분명/함량 |
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- 유효성분 : 파록세틴염산염수화물(USP) 비고:반수화물 22.88mg (파록세틴으로서 20mg)
- 동물유래성분 : 무수유당(소의 유즙), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 글리세린디스테아레이트, 미결정셀룰로오스, 산화티탄, 에탄올, 염화메틸렌, 전분글리콜산나트륨, 탤크, 폴리에틸렌글리콜4000, 히프로멜로오스2910 |
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적응증 |
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불안을 수반하는 우울증을 포함하여 모든 형태의 우울성 질환의 치료 및 재발 억제, 강박장애의 치료 및 재발 억제, 공황장애의 치료 및 재발억제, 범불안 장애(GAD)의 치료 및 재발억제, 외상후 스트레스장애(PTSD)의 치료, 사회불안장애/사회 공포증의 치료 |
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용법/용량 |
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1일 1회 20mg 투여, 최대 50mg증량 |
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보험청구코드 |
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642001180 |
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포장단위 |
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30T, 100T |
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팍세틸CR정 |
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허가년월 : 2007년 03월 07일
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성분명/함량 |
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- 유효성분 : 파록세틴염산염수화물(USP) 비고:반수화물 14.25mg (파록세틴으로서 12.5mg)
- 첨가제(타르색소) : 황색203호 알루미늄레이크, 선셋옐로우 FCF알루미늄레이크
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 우유), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 글리세릴베헤네이트, 메타아크릴산공중합체분산액, 미결정셀룰로오스, 에틸셀룰로오스분산액, 오파드라이 노란색(YS-1-2007), 콜로이드성이산화규소, 탤크, 트리에틸시트레이트, 폴리에틸렌글리콜6000, 히프로멜로오스2910 |
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적응증 |
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1) 주요 우울증의 치료
2) 광장공포증을 수반하거나 하지 않는 공황장애의 치료
3) 사회불안 장애/사회 공포증의 치료
4) 월경 전 불쾌 장애의 치료
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용법/용량 |
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1일 1회 25mg 투여, 최대 62.5mg증량 |
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보험청구코드 |
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642001170 |
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포장단위 |
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30T, 100T |
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페미로살정 5mg/10mg |
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허가년월 : 2018년 05월 25일
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성분명/함량 |
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★페미로살정5mg , 페미로살정 10mg
- 유효성분: 페미로라스트칼륨............. 5mg , 10mg
- 첨가제(동물유래성분) : 스테아르산마그네슘(소의 우지) , 유당수화물(소의 우유)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 전분클리콜산나트륨, 콜로이드성이산화규소, 크로스카르멜로오스나트륨,크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스
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용법/용량 |
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1) 기관지 천식
- 11세 이상 소아 및 성인: 보통 페미로라스트칼륨으로서 1회 10밀리그람을 1 일 2회 아침식사후 및 저녁식사 후 (또는 취침전) 경구투여한다.
- 5세이상 11세미만 소아: 보통 페미로라스트칼륨으로서 1회 5밀리그람을 1일 2회 아침식사후 및 저녁식사 후 (또는 취침전) 경구투여한다.
- 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
2) 다년성 알레르기성 비염
- 성인: 보통 페미로라스트칼륨으로서 1회 5밀리그람을 1일 2회, 아침식사 후 저녁식사 후 (또는 취침전) 경구투여한다.
- 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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포장단위 |
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30, 100, 500정(병) |
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플루오미진 |
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허가년월 : 2015년 12월 11일
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성분명/함량 |
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- 유효성분 : 데쿠알리늄염화물 10mg
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 젖)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 유당수화물 |
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용법/용량 |
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1일 1회 1정을 연속 6일간 저녁 취침 전에 질 내 깊숙이 삽입 |
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펜큐어정/펜큐어세미정 |
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허가년월 : 2007년 06월 22일
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성분명/함량 |
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★펜큐어정
- 유효성분 : 트라마돌염산염(BP) 37.5mg 아세트아미노펜(KP) 325mg
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이Ⅱ노란색(85F420033), 전호화전분, 크로스포비돈
★펜큐어세미정
- 유효성분 : 트라마돌염산염(BP) 18.75mg 아세트아미노펜(KP) 162.5mg
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이Ⅱ노란색(85F420033), 전호화전분, 크로스포비돈 |
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적응증 |
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중등도,중증의 급만성 통증 |
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용법/용량 |
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★펜큐어정
12세 이상의 소아 및 성인 :
용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다.
초회용량으로 2정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 6시간 이상으로 하되, 1일 8정을 초과하지 않도록 한다.
이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다.
노인
통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 6시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 한다.
신부전환자
중등도 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10-30ml/분)에게는 투여간격을 12시간으로 연장하여 투여하도록 한다.
중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만)에게는 투여를 권장하지 않는다.
트라마돌은 혈액투석 및 여과시 매우 천천히 제거되기 때문에, 투석 후 진통효과 유지를 위해 이 약을 재투여할 필요는 없다.
간부전환자
중등도의 간부전 환자에게는 투여 간격을 연장하여 투여하는 것을 신중히 고려하도록 한다.
중중의 간부전 환자에게는 이 약을 투여하지 않도록 한다.
★펜큐어세미정
12세 이상의 소아 및 성인 :
용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다.
초회용량으로 4정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 6시간 이상으로 하되, 1일 16정을 초과하지 않도록 한다.
이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다.
노인
통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 6시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 한다.
신부전환자
중등도 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10-30ml/분)에게는 투여간격을 12시간으로 연장하여 투여하도록 한다.
중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만)에게는 투여를 권장하지 않는다.
트라마돌은 혈액투석 및 여과시 매우 천천히 제거되기 때문에, 투석 후 진통효과 유지를 위해 이 약을 재투여할 필요는 없다.
간부전환자
중등도의 간부전 환자에게는 투여 간격을 연장하여 투여하는 것을 신중히 고려하도록 한다.
중증의 간부전 환자에게는 이 약을 투여하지 않도록 한다
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보험청구코드 |
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642001080/642001070 |
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포장단위 |
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30T, 100T |
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