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타코실
 허가년월 : 2012년 10월 05일
  성분명/함량 : 단위 면적 (1cm2) 중
- 유효성분 : 피브리노겐 5.5 밀리그램, 트롬빈 2.0 아이유
- 첨가제 : (동물유래성분) 콜라겐 (말의 건)
- 기타첨가제 : 콜라겐, 리보플라빈
  적응증 : 1. 기존 치료법으로 조절할 수 없는 경우 또는 기존 치료법으로 불충분하다고 예상되는 경우의 출혈 또는 담즙, 림프, 액, 공기누출
2. 간, 비장, 췌장, 신장, 폐, 부신, 갑상선, 림프절과 같은 실질적 기관 수술시의 지혈 및 조직접착, 또한 이비인후과, 부인과, 비뇨기과, 혈관계, 뼈(예를 들면 해면골)수술, 외상 관련 수술시의 지혈
3. 림프, 담즙, 액의 누출의 예방적 처치
4. 폐수술시 일어나는 공기누출의 봉합
  용법/용량 : 1. 용량 : 상처크기에 맞게 적당한 크기(상처 부위보다 1~2 cm 더 크게)가 되도록 멸균 가위로 자른다.
2. 용법
1) 적용전에 상처면을 깨끗이 한다.(즉, 혈액이나, 살균제, 기타 체액을 말끔히 제거한다.)
2) 약물이 도포되어 있는 면(황색면)을 상처부위에 적용하고, 3~5분간 손으로 압착한다.
3) 1개 이상 적용시에는, 각각의 부착포가 겹쳐지도록 적용해야 한다.
4) 충분한 수분이 있는 상처 면에 적용할 때는 이 약을 따로 적실 필요가 없지만, 건조한 면에 적용시는 흡착을 위해 적용전에 생리식염수로 처리해야 한다.
5) 이 약을 적신 후에는 즉시 사용해야 한다.
  보험청구코드 : (함량순): 655300240/655300230/655300150
  포장단위 : (9.5×4.8×0.5)㎤×1매, (4.8×4.8×0.5)㎤×2매, (2.5×3.0×0.5)㎤×1매
액틱구강정
 허가년월 : 2006년 05월 24일
  성분명/함량 : ★액틱구강정200μg : 펜타닐시트르산염(USP) (펜타닐로서 200μg)
★액틱구강정400μg : 펜타닐시트르산염(USP) (펜타닐로서 400μg)
★액틱구강정600μg : 펜타닐시트르산염(USP) (펜타닐로서 600μg)
★액틱구강정800μg : 펜타닐시트르산염(USP) (펜타닐로서 800μg)
★액틱구강정1200μg : 펜타닐시트르산염(USP) (펜타닐로서 1200μg)
★액틱구강정1600μg : 펜타닐시트르산염(USP) (펜타닐로서 1600μg)
-기타 첨가제 : 무수구연산, 무수인산일수소나트륨, 스테아르산마그네슘, 인공베리플레이버, 컨펙셔너스슈가, 퓨리티검비, 하이드레이티드덱스트레이트
  적응증 : 성인: 현재 지속성 통증에 대한 아편양 제제 약물 치료를 받고 있으며, 이에 대한 내약성을 가진 암 환자의 돌발성 통증
  용법/용량 : 암환자의 돌발성 통증 시 1회 1정, 1일 4정 이하
  보험청구코드 : 200mcg:642000770
400mcg:642000780
600mcg:642000790
800mcg:642000800
  포장단위 : 30T
임프리다정 5/80mg, 5/160mg, 10/160mg
 허가년월 : 2013년 02월 15일
  성분명/함량 : 암로디핀베실산염(암로디핀으로서 5mg/5mg/10mg) 6.94mg/6.94mg/13.87mg 발사르탄 80mg/160mg/160mg
  적응증 : 암로디핀 또는 발사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
  용법/용량 : 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용
  보험청구코드 : 668101250/668101260/668101270
  포장단위 : 28T
미라프서방정
 허가년월 : 2013년 11월 21일
  성분명/함량 : ★미라프서방정0.375mg
- 유효성분 : 프라미펙솔염산염일수화물(별규) 0.375mg (프라미펙솔로서 0.26mg)
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 히프로멜로오스

★미라프서방정0.75mg
- 유효성분 : 프라미펙솔염산염일수화물(별규) 0.75mg (프라미펙솔로서 0.52mg)
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 히프로멜로오스

★미라프서방정1.5mg
- 유효성분 : 프라미펙솔염산염일수화물(별규) 1.5mg (프라미펙솔로서 1.05mg)
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 히프로멜로오스
  적응증 : 특발성 파킨슨증: 초기 파킨슨병 환자의 치료에 단독요법, 레보도파와 병용한 진행된 파킨슨병 환자의 병용요법
  용법/용량 : 1일 1회 0.375mg, 최대 4.5mg
  보험청구코드 : 0.375mg:642003320,0.75mg:642003310,1.5mg:642003330
  포장단위 : 100T
미라프정 (0.125MG, 0.25MG, 0.5MG, 0.1MG)
 허가년월 : 2014년 06월 10일
  성분명/함량 : ★미라프정 0.125MG
- 유효성분 : 프라미펙솔염산염일수화물(별규) 0.125mg
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, D-만니톨

★미라프정 0.25MG
- 유효성분 : 프라미펙솔염산염일수화물(별규) 0.25mg
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, D-만니톨

★미라프정 0.5MG
- 유효성분 : 프라미펙솔염산염일수화물(별규) 0.5mg
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, D-만니톨

★미라프정 0.1MG
- 유효성분 : 프라미펙솔염산염일수화물(별규) 0.1mg
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, D-만니톨
  용법/용량 : 개시용량 1일 총 0.375MG/day의 용량을 3회 분복 최대 4.5MG 투여
  포장단위 : 100T
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