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나테스토나잘겔
 허가년월 : 2018년 06월 05일
  성분명/함량 : 1g중 테스토스테론 45mg
  용법/용량 : 최소 2회 이상 다른 날 아침에 측정한 혈청 테스토스테론 농도가 정상 범위 미만인지 여부를 통해 성선기능저하증을 확인한 후 이 약을 투여한다.

<용량>

이 약의 권장 시작 용량은 1일 2회, 1회 투여시 양쪽 비공(콧구멍)당 1번씩 분무한다.

(1번 분무할 때 이 약 5.5mg이 분무되며, 하루 총 22mg 투여한다.)

적절한 투여를 확인하기 위하여 치료 시작 후 혈청 테스토스테론 농도를 측정하여 목표 농도(300 ng/dL–1050 ng/dL)에 도달하였는지 확인한다. 오전에 이 약 적용 후 20분-2시간 뒤에 1회 채취한 혈액의 혈청 테스토스테론 농도에 따라, 치료 시작 최소 30일 후에 용량을 조절할 수 있다. 측정된 혈청 테스토스테론 농도가 300 ng/dL 미만일 경우, 의사의 지시에 따라 일일 테스토스테론 용량을 1일 3회 (하루 총 33mg 투여)로 증가시킬 수 있다.

혈청 테스토스테론 농도는 정기적으로 검사해야 하며, 다음과 같이 적용해야 한다.

1일 22.0 mg (1일 2회) 투여환자: 오전에 1회 채취하여 측정된 혈청 테스토스테론 농도가 300 ng/dL 미만일 경우, 일일 테스토스테론 용량을 22.0mg (1일 2회, 1회 투여 시 양쪽 비공당 1번씩 분무)에서 33.0 mg (1일 3회, 1회 투여 시 양쪽 비공당 1번씩 분무)으로 증가시킬 수 있다.

1일 33.0 mg (1일 3회) 투여환자: 오전에 1회 채취하여 측정된 혈청 테스토스테론 농도가 지속적으로 300 ng/dL 미만이거나, 목표한 임상적 효과가 나타나지 않을 경우, 이 약의 사용을 중단하고 다른 치료법으로의 대체를 고려해야 한다.

만일 일일 최저 용량에서도 혈청 테스토스테론 농도가 지속적으로 1050 ng/dL를 초과할 경우 이 약의 사용을 중단한다.

만일 이 약의 사용을 잊었을 경우, 투약 스케줄에 따라 정해진 시간에 다음번 투약을 실시한다.

이 약에는 60회 분무할 수 있는 양이 들어 있다.

<용법>

1일 2회 용법인 경우, 이 약은 최소 6시간 이상 간격을 두고 아침에 1회, 저녁에 1회씩 되도록 매일 같은 시간에 투약한다. 정해진 용량을 사용하기 위하여 환자가 펌프를 끝까지 누르도록 안내되어야 한다.

1일 3회 용법인 경우, 이 약은 약 6 – 8시간 간격을 두고 아침에 1회, 점심에 1회, 저녁에 1회씩 되도록 매일 같은 시간에 투약한다.

이 약을 음낭, 음경, 복부, 어깨, 겨드랑이, 팔 위쪽 등 다른 부위에 사용하지 않는다.
  포장단위 : 11g/병
하이페질정 5mg/10mg
 허가년월 : 2006년 06월 22일
  성분명/함량 : ★하이페질정5mg
- 유효성분 : 도네페질염산염(USP) 5mg
- 첨가제(타르색소) : 퀴놀린옐로우 알루미늄레이크, 선셋옐로우 알루미늄레이크, 인디고카르민 알루미늄레이크
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 우유)
- 기타 첨가제 : 마이크로셀락100, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이노란색(85F42138), 전분글리콜산나트륨, 콜로이드성이산화규소

★하이페질정10mg
- 유효성분 : 도네페질염산염(USP) 10mg
- 첨가제(타르색소) : 퀴놀린옐로우 알루미늄레이크, 선셋옐로우 알루미늄레이크, 인디고카르민 알루미늄레이크
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 우유)
- 기타 첨가제 : 마이크로셀락100, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이노란색(85F42138), 전분글리콜산나트륨, 콜로이드성이산화규소
  적응증 : 알츠하이머 형태의 경등도, 중등도 내지 중증 치매증상의 치료 및 혈관성 치매(뇌혈관질환을 동반한 치매)증상의 개선
  용법/용량 : 1일 1회 5mg 취침전, 10mg까지 증량 가능
  보험청구코드 : 5mg:642002760/10mg:642002750
  포장단위 : 30T
하이페질 23mg
 허가년월 : 2015년 03월 18일
  성분명/함량 : - 유효성분 : 도네페질염산염일수화물(USP) 24mg (도네페질염산염으로서 23mg)
- 첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(소의 젖), 스테아르산마그네슘 (소의 우지)
- 기타 첨가제 : 글리세릴베헤네이트, 루디프레스, 메타아크릴산공중합체(TypeC), 스테아르산마그네슘, 오파드라이Ⅱ갈색(85F665007), 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스
  적응증 : 중등도에서 중증의 알츠하이머병 치료
  용법/용량 : 이 약은 1일 1회 저녁 취침 직전에 복용하며, 음식과 상관없이 투여할 수 있다.
이 약은 흡수 속도가 증가될 수 있으므로 분할, 분쇄하거나 씹어서는 안 된다.
도네페질염산염의 초기 권장 용량은 5mg을 1일 1회 투여하는 것이다. 이 약은 투여 15일 후에 정상상태에 도달하고 이상반응의 빈도가 증량속도에 의해 영향을 받을 수 있으므로, 4 ~ 6주간은 5mg을 투여하도록 한다. 이 기간 동안의 임상적 반응을 평가한 후 10mg까지 증량할 수 있다. 1일 10mg으로 증량하는 경우 소화기계 이상반응에 주의하면서 투여한다. 그리고 최소 3개월 동안 10mg을 1일 1회 복용한 환자에게 23mg을 1일 1회 투여 가능하다.
  보험청구코드 : 642003510
  포장단위 : 30T
하이페질오디정 5mg/10mg
 허가년월 : 2016년 06월 24일
  성분명/함량 : ★하이페질오디정5mg
- 유효성분 : 도네페질염산염수화물(별규) 비고 : 일수화물 5.22mg (도네페질염산염으로서 5mg)
- 기타 첨가제 : 수소화피마자유, 스테아르산마그네슘, 아스파탐, 이산화규소, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 탄산수소나트륨, 페퍼민트미크론, D-만니톨

★하이페질오디정10mg
- 유효성분 : 도네페질염산염수화물(별규) 비고 : 일수화물 10.43mg (도네페질염산염으로서 5mg)
- 첨가제(타르색소) : 황색4호 알루미늄레이크
- 기타 첨가제 : 수소화피마자유, 스테아르산마그네슘, 아스파탐, 이산화규소, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 탄산수소나트륨, 페퍼민트미크론B-5010, D-만니톨
  적응증 : 알츠하이머 형태의 경등도, 중등도 내지 중증 치매증상의 치료 및 혈관성 치매(뇌혈관질환을 동반한 치매)증상의 개선
  용법/용량 : 1일 1회 5mg 취침전, 10mg까지 증량 가능
  보험청구코드 : 5mg: 642003930 / 10mg: 642003940
  포장단위 : 30T
타미린 8mg/16mg/24mg
 허가년월 : 2009년 06월 22일
  성분명/함량 : ★타미린서방정8mg
- 유효성분 : 갈란타민브롬화수소산염(별규) 10.25mg (갈란타민으로서 8mg)
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 젖), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 암모니오메타아크릴산공중합체, 에틸셀룰로오스, 오파드라이Ⅱ흰색(85F18422), 탤크

★타미린서방정16mg
- 유효성분 : 갈란타민브롬화수소산염(별규) 20.51mg (갈란타민으로서 16mg)
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 젖), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 암모니오메타아크릴산공중합체, 에틸셀룰로오스, 오파드라이Ⅱ분홍색(85F44111), 탤크

★타미린서방정24mg
- 유효성분 : 갈란타민브롬화수소산염(별규) 30.76mg (갈란타민으로서 24mg)
- 첨가제(타르색소):선셋옐로우 알루미늄레이크
- 동물유래성분 : 유당수화물(소의 젖), 스테아르산마그네슘(소의 우지)
- 기타 첨가제 : 암모니오메타아크릴산공중합체, 에틸셀룰로오스, 오파드라이Ⅱ주황색(85F43138), 탤크
  적응증 : 알츠하이머 형태의 경등도, 중등도 치매 증상의 치료
  용법/용량 : 초기요법 : 1일 1회 8mg(4주)
유지요법 : 1일 1회 16mg, 24mg까지 증량 가능
  보험청구코드 : 8mg:642001920/16mg:642001930/24mg:642001120
  포장단위 : 30T, 100T
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